Aici este o prezentare generală a fiecărui medicament pentru a vă ghida și medicul dumneavoastră atunci când se ia o decizie de tratament pentru fibroza chistica:
Aprobările
-
Postat: 16 noiembrie 2020
-
Postat: 02 septembrie 2019Categorii: Aprobări
Kyowa Hakko Kirin parkinson terapie, Nourianz (istradefylline), câștigurile aprobarea FDA ca un add-on la levodopa / carbidopa.
-
Radicut/Radikava (edaravonă), demonstrat că încetinește progresia SLA, este acum aprobat pentru pacienții din China.
-
Orkambi și Symkevi au fost respinse de Către Scoția Medicamente Consortium (SMC) din cauza concluziei lor că costurile depășesc beneficiile.
-
Postat: August 15, 2019Categorii: Aprobări
Vitrakvi (larotrectinib) recomandat de CHMP pentru aprobare în UE.
-
Un nou medicament împotriva cancerului de piele aprobat acum în UE pentru adulții cu carcinom cu celule scuamoase metastatice sau avansat local.
-
Postat: 03 mai 2019Categorii: Aprobări
Vyndaqel (tafamidis) este acum aprobat în SUA, după ce studiul a arătat creșterea ratei de supraviețuire și a redus timpul de spital din cauza problemelor cardiace legate.
-
Postat: 24 aprilie 2019Categorii: Aprobări
Aprobarea pentru următoarea fază a studiilor clinice plasează pacienții cu SLA cu un pas mai aproape de accesarea noului tratament demonstrat pentru a încetini progresia bolii.
-
Postat: Februarie 28, 2019Categorii: Aprobări
Pe baza rezultatelor promițătoare din studiile clinice de fază III, Health Canada a decis să extindă utilizarea Kalydeco (ivacaftor) pentru a include copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani.
-
Postat: Februarie 25, 2019Categorii: Aprobări
Un studiu clinic recent indică faptul că Symkevi / Symdeko (tezacaftor / ivacaftor) poate slăbi în condiții de siguranță și în mod eficient gros, mucus lipicios pentru copii 6-11 ani.
-
Studiul de fază III arată că Copiktra (duvelisib) poate fi o opțiune pentru pacienții cu leucemie limfocitară cronică recidivată sau refractară și limfom limfocitar mic.
-
Postat: 30 ianuarie 2019Categorii: Aprobări
Onpattro (patisiran) este un tratament de primă clasă care încetinește progresia amiloidozei transthyretin ereditare (hATTR).