Joanna Bankersingh

Sunt norocos. Au trecut 4 ani de la primele simptome MND, doar vocea mea a fost afectată.

Gestionarea surselor de aprovizionare și a achizițiilor

Managementul suportului pentru pacient & medic

La doi ani și jumătate după diagnostic, David a găsit un medicament cu aplicație off-label pentru MND.

Kyowa Hakko Kirin parkinson terapie, Nourianz (istradefylline), câștigurile aprobarea FDA ca un add-on la levodopa / carbidopa.

Radicut/Radikava (edaravonă), demonstrat că încetinește progresia SLA, este acum aprobat pentru pacienții din China.

Vitrakvi (larotrectinib) recomandat de CHMP pentru aprobare în UE.

După 40 de ani cu colangită biliară primară, mama Fionei este încă în viață datorită dedicației fiicei sale și a unui transplant de ficat.

După 3 ani de viață cu SLA, Marc a găsit un nou medicament pe cealaltă parte a lumii. 

Cu lacrimi, râsete și speranță, Mark și familia sa își găsesc propria cale de a face față ALS.

Diagnosticat cu SLA doar 6 luni în urmă, Peter a mers împotriva curentului pentru a găsi mai multe opțiuni pentru a trata boala lui.

MN-166 (ibudilast) va face parte din studiul clinic de fază III pe subiecți cu scleroză multiplă progresivă cu SM progresivă secundară fără recidive. 

Un nou medicament împotriva cancerului de piele aprobat acum în UE pentru adulții cu carcinom cu celule scuamoase metastatice sau avansat local.

Încă de mers pe jos și vorbesc după 4 ani cu SLA: împărtășim experiența Bakr de a trăi cu o boală rară în Emiratele Arabe Unite pentru a continua obiectivul său de a crea conștientizare și să se conecteze cu alți pacienți SLA.

Studiul clinic de fază 2 arată că ibudilast este legat de o încetinire cu 48% a progresiei atrofiei cerebrale comparativ cu placebo pentru pacienții cu SM progresivă.