Noi tratamente neuroblastom 2022

Ultima actualizare: 13 noiembrie 2023

Noi tratamente neuroblastom 2022

Puteți accesa legal medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.

Aflați mai multe »

Ce este cancerul neuroblastomului?

Neuroblastomul este un tip de cancer care este format din celule nervoase numite neuroblaste. De obicei, aceste forme foarte timpurii de celule nervoase se dezvoltă în celulele nervoase adulte, dar în neuroblastom aceste celule se dezvoltă în celulele canceroase. Acest tip de cancer apare cel mai frecvent la sugari și copii mici. Neuroblastomul se formează în mod normal la făt, înainte de nașterea unui copil. 1,2

Neuroblastomul crește în sistemul nervos, în afara creierului. În cazuri severe, tumora s-a răspândit (metastazată) la os sau măduva osoasă.1,2


Care sunt cauzele Neuroblastom?

Chiar dacă există factori de risc pentru dezvoltarea neuroblastomului, cauza exactă a bolii nu este încă cunoscută. Cele mai multe neuroblastoame nu sunt ereditare, ele nu par să ruleze în familii. Aproximativ 1% până la 2% dintre copiii cu neuroblastom au un istoric familial al bolii. În majoritatea celorlalte cazuri, cauza nu este niciodată identificată. 1,2


Simptomele neuroblastomului

Neuroblastomul poate începe în diferite locuri din organism. Cele mai frecvente simptome ale neuroblastomului apar atunci când cancerul în creștere apasă pe țesuturile din apropiere sau când se răspândește în alte zone. Unele dintre simptomele pe care le poate avea un copil sunt:1,2

  • Umflătură sau umflătură în burtă care nu pare să doară
  • Umflarea picioarelor sau a pieptului, gâtului și feței
  • Probleme cu respirația sau înghițirea
  • Scădere în greutate
  • Să nu mănânci sau să te plângi că te simți plin
  • Probleme cu mișcările intestinului sau urinarea
  • Durere în oase
  • Umflături sau umflături sub piele, care pot apărea albastre
  • Pleoapa care salivează și pupila mică (zona neagră din centrul ochiului) într-un ochi
  • Probleme capabile să simtă sau să miște părți ale corpului
  • Ochii care par să se umfle și / sau vânătăi în jurul ochilor

Tratament pentru neuroblastom

Există diferite opțiuni de tratament neuroblastom. În funcție de grupul de risc al cancerului, vârsta copilului și alți factori, medicul curant va decide care este cel mai bun tratament. Acest lucru ar putea include mai mult de un tip de tratament. 3

Principalele tratamente pentru neuroblastom includ:

  • Neuroblastom chirurgie
  • Chimioterapie
  • Radioterapia
  • Chimioterapie în doze mari și transplant de celule stem
  • Terapia cu retinoizi
  • Imunoterapie

Neuroblastom tratament efecte secundare

Pacienții cu neuroblastom pot avea efecte secundare de lungă durată. Cele mai multe dintre aceste efecte secundare depind de tipul de tratament un copil a avut, în cazul în care tumora a fost localizat, și cât de vechi copilul a fost în timpul tratamentului. Unele dintre posibilele efecte pe termen lung includ:4

  • Pierderea auzului
  • Probleme cu oasele și mușchii, ar fi scolioza (curbarea coloanei vertebrale)
  • Probleme tiroidiene
  • Probleme cu creșterea și dezvoltarea
  • Probleme de fertilitate
  • Probleme neurologice (ale sistemului nervos)
  • Al doilea cancer, inclusiv leucemia
  • Probleme emoționale sau psihologice

Care este rata de supraviețuire pentru Neuroblastom?

Rata de supraviețuire de 5 ani, care este procentul de copii care sunt în viață la cel puțin 5 ani după ce se găsește cancerul, pentru neuroblastom este de 81%. Acest procent depinde de severitatea bolii. 5

Pentru copiii cu neuroblastom cu risc scăzut, rata de supraviețuire la 5 ani este mai mare de 95%. Pentru copiii cu neuroblastom cu risc intermediar, rata de supraviețuire la 5 ani este cuprinsă între 90% și 95%. Pentru neuroblastomul cu risc ridicat, rata de supraviețuire de 5 ani este de aproximativ 40% până la 50%. 5


Ce sunt noile tratamente neuroblastom?

Există mai multe tratamente aprobate noi pentru neuroblastom. Iată câteva dintre ele:

Danyelza (naxitamab-gqgk)6,7

Danyelza (naxitamab-gqgk) este un tip de imunoterapie utilizat în combinație cu un medicament numit factor de stimulare a coloniilor granulocite-macrofage (GM-CSF) pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de 1 an și peste cu neuroblastom cu risc ridicat în măduva osoasă sau osoasă care:

  • a revenit (a recidivat) sau care nu a răspuns la tratamentul anterior (refractar) și
  • a prezentat un răspuns parțial, un răspuns minor sau o boală stabilă la terapia anterioară.

Danyelza (naxitamab-gqgk) a fost aprobat pentru tratamentul pacientilor care traiesc cu neuroblastom recidivat refractar prin:

  • Food and Drug Administration (FDA), pe 25 noiembrie 2020.

Qarziba (dinutuximab beta)8

Qarziba (dinutuximab beta) este un tip de imunoterapie utilizat pentru tratarea neuroblastomului cu risc crescut la pacienții cu vârsta peste 1 an. Se utilizează la pacienți:,/p>

  • care au avut unele îmbunătățiri cu tratamentele anterioare, care au inclus transplantul de celule stem din sânge;
  • al căror neuroblastom nu s-a îmbunătățit cu alte tratamente pentru cancer sau a revenit.

Qarziba (dinutuximab beta) a fost aprobat pentru tratamentul neuroblastomului cu risc crescut prin:

  • Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), la 8 mai 2017.

Unituxin (dinutuximab)9

Unituxin (dinutuximab) este un tip de imunoterapie utilizat împreună cu alte medicamente pentru tratamentul neuroblastomului cu risc crescut. Acesta este, de obicei, dat după ce copilul a avut unele îmbunătățiri de la alte tratamente.

Unituxin (dinutuximab) a fost aprobat pentru tratamentul neuroblastomului cu risc crescut prin:

  • Food and Drug Administration (FDA), pe 10 martie 2015.
  • Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), la 14 august 2015, dar din 2017 este retrasă de la utilizare în Uniunea Europeană.

Dacă încercați să accesați noi medicamente neuroblastom care sunt aprobate în afara țării de reședință, am putea să vă ajutăm să le accesați cu sprijinul medicului dumneavoastră curant. Puteți citi mai multe despre medicamentele pe care vă putem ajuta și medicul dumneavoastră să le accesați și despre prețul acestora de mai jos:




De ce să accesați și să cumpărați tratamente pentru neuroblastom cu everyone.org?

everyone.org este înregistrată la Haga, la Ministerul Sănătății din Olanda, ca distribuitor angro de produse farmaceutice (număr de înregistrare 16258 G). Am ajutat pacienți din peste 85 de țări să aibă acces la mii de medicamente care nu sunt încă aprobate în țara lor de origine, inclusiv pacienți care suferă de artrită psoriazică. Cu o rețetă de la medicul dumneavoastră curant, vă puteți baza pe echipa noastră de experți pentru a vă îndruma în mod sigur și legal să accesați medicamente pentru Artrita Psoriazică în țara dumneavoastră. Dacă dvs. sau cineva pe care îl cunoașteți doriți să accesați un medicament care nu este încă aprobat în țara în care locuiți, vă vom sprijini. Contactați-ne pentru mai multe informații.


Referinţe:

  1. cancer.org - Neuroblastom
  2. cancer.net - Neuroblastom
  3. cancer.org - tratarea neuroblastomului
  4. cancer.org - efecte Neuroblastom
  5. cancer.org - statistici
  6. Danyelza (naxitamab-gqgk)
  7. FDA Danyelza
  8. EMA Qarziba
  9. FDA Unituxin

Disclaimer: Acest articol nu este menit să influențeze sau să influențeze îngrijirea oferită de medicul curant. Vă rugăm să nu faceți modificări la tratamentul dumneavoastră fără a consulta mai întâi furnizorul de asistență medicală. Acest articol nu este destinat pentru a diagnostica sau trata boala sau pentru a influența opțiunile de tratament. everyone.org este cât se poate de sârguincios în compilarea și actualizarea informațiilor de pe această pagină. Cu toate acestea, everyone.org nu garantează corectitudinea și caracterul complet al informațiilor furnizate pe această pagină.