COMUNICAT DE PRESĂ: Noua speranță pentru suferinzi australian de cancer ovarian și țesuturi moi Sarcom

Noua speranță pentru suferinzi australian de cancer ovarian și țesuturi moi Sarcom

31 ianuarie 2017

everyone.org - un nou "Dallas Buyers Club" stil de întreprindere socială, care a lansat recent în Australia - oferă suferinzi de cancer ovarian și sarcom țesuturilor moi o căptușeală de argint la tratamentul lor, prin furnizarea de acces la inovatoare, noi sua și europene aprobate tratamente medicale, care nu sunt în prezent disponibile aici.

Cu condiția să existe o prescripție medicală și ca medicamentul să fie pentru uz personal, everyone.org funcționează în cadrul sistemului de import personal al TGA pentru a ajuta pacienții să se aprovizioneze legal și în siguranță și să importe Rubraca (pentru cancerul ovarian BRCA mutant avansat) și Lartruvo (pentru sarcomul țesuturilor moi, un cancer care afectează țesuturile moi, cum ar fi mușchii, tendoanele și vasele limfatice).

Rubraca (sau Rucaparib) a fost aprobat de FDA pe 19 decembrie2016, iar Lartuvo (sau Olaratumab) a fost aprobat de FDA pe 19 octombrie2016 și EMA pe 9 noiembrie2016.

"La nivel global, aproximativ 50.000 de femei suferă de cancer ovarian BRCA mutant avansat – aproximativ 220 în Australia", a declarat My Sjaak Vink, fondator și director al everyone.org. "Rubraca este un medicament de precizie foarte inovator, care prezintă contracția completă sau parțială a tumorii cu 54% dintre pacienți (SJAAK PUTEM OBȚINE O REFERINȚĂ AICI VĂ ROG). everyone.org este încântat să poată oferi medicamentul suferinzilor australieni de această afecțiune rară. "În plus, everyone.org poate oferi acum și pacienților australieni Lartruvo sarcomul țesuturilor moi", a continuat dl Vink. "În Australia sunt în jur de 1.500 de pacienți pe an. Studiile clinice ale Lartruvo arată o rată de supraviețuire de 12 luni+."

Întreprinderea socială cu sediul în Țările de Jos a ajutat deja pacienții din SUA, Europa și China să obțină acces la alte medicamente care ar putea salva vieți prin intermediul legilor similare privind importul personal. Echipa lor de medici și farmaciști verifică în mod regulat cele mai recente, cele mai inovatoare terapii la nivel global, doar aprovizionarea și livrarea celor care au fost aprobate de agenții de renume, cum ar fi FDA și EMA, produse de producătorul original. Ei sunt capabili de a oferi un tratament pentru pacienții din aproape fiecare țară din lume în termen de săptămâni de la aprobarea sa inițială-aproximativ doi ani mai repede decât timpul estimat în prezent este nevoie pentru ca acesta să devină disponibil într-o farmacie australian.

Fondatorul și CEO-ul everyone.org, domnul Sjaak Vink, a înființat întreprinderea revoluționară în 2014, după ce a văzut că un prieten din copilărie a murit prea devreme pentru că nu a putut accesa medicamente noi care erau deja aprobate în străinătate. 

"Din păcate, pacienții nu pun mâna pe cele mai noi și inovatoare tratamente, deoarece oamenii nu sunt conștienți de schema de import personal", spune co-fondatorul dl Sjaak Vink. "De asemenea, poate fi dificil să găsim un furnizor care are dreptul și care este dispus să se aprovizieze și să trimită un singur tratament pentru un singur pacient. Este vorba într-adevăr despre punerea puterii înapoi în mâinile pacienților – acești oameni au epuizat toate opțiunile posibile de tratament din țara lor de origine, iar pentru ei, sincronizarea este totul."

Din păcate, o abordare cu adevărat armonizată la nivel global a aprobărilor pentru medicamente ar putea dura decenii; între timp, acest lucru poate unii pacienți cu o opțiune viabilă de tratament.

---