Actualizări

Iată câteva întrebări frecvente și răspunsuri care ating actualizările importante legate de COVID-19.

Noua analiză a aducanumab Biogen arată reducerea declinului clinic în boala Alzheimer.

MN-166 (ibudilast) va face parte din studiul clinic de fază III pe subiecți cu scleroză multiplă progresivă cu SM progresivă secundară fără recidive. 

Studiul clinic de fază 2 arată că ibudilast este legat de o încetinire cu 48% a progresiei atrofiei cerebrale comparativ cu placebo pentru pacienții cu SM progresivă.

Noul site-agnostic cancer medicament, Vitrakvi (larotrectinib), devine accelerată aprobarea de la US Food and Drug Administration (FDA).

Evaluarea CHMP sprijină aprobarea EMA de cancer pulmonar non-cu celule mici (NSCLC) medicament, Vizimpro (dacomitinib).

După ce nu a reușit să demonstreze un beneficiu clar asupra chimioterapiei pe cont propriu, atât FDA și EMA nu recomandă Lartruvo (olaratumab) pentru utilizare în combinație cu chimioterapie pentru noi pacienți STS.

Un nou biosimilar, Truxima (rituximab), prezintă rezultate comparabile cu medicamentul de referință, Rituxan (rituximab), și duce FDA cu un pas mai departe spre extinderea accesului pacientului la medicamente.

Vești pozitive pentru pacienții cu FAP în stadiu incipient; rezultatele unui studiu portughez arată că un transplant de ficat sau Vyndaqel poate extinde capacitatea de supraviețuire.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) pentru a primi revizuireprioriat de FDA ca un tratament o singură dată de tip 1 atrofie musculară spinală (SMA).

Un studiu de testare în stadiu avansat Bavencio (avelumab) nu a reușit să îndeplinească obiectivele sale principale la pacienții cu anumite forme de cancer ovarian.

Într-un studiu exploratoriu, Ocrevus (ocrelizumab) a încetinit pierderea funcției în extremitățile superioare la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară (PPMS).

își imaginează doi profesori o lume mai bună pentru părțile interesate din industria medicală. 

"Aceste rezultate oferă un salt în înțelegerea despre această boală, care oferă un cadru bazat genetic pentru proiectarea studiilor clinice pentru a dezvolta tratamente mai eficiente de MPAL," 

"Pe scurt, aceasta va ajuta la producerea de medicamente în cazul în care putem fi mult mai încrezători cu privire la cazul în care modificările sunt făcute, astfel încât efectele secundare pot fi minimizate în viitor"