Ce este alectinib (Alecensa) și de ce este cea mai recentă veste un pas pozitiv pentru pacienții cu cancer pulmonar?
Ultima actualizare: 01 noiembrie 2019
Puteți accesa legal medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.
Aflați mai multe »Cât de eficient estealectinib (Alecensa)? Cele mai recente știri și actualizări
Recent, pe 12 octombrie, a recomandat Comitetul European pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) prelungirea aprobării unui medicament numit alectinib (Alecensa) ca tratament de primă linie al adulților cu cancer pulmonar cu celule non-mici alk-pozitiv, avansat (NSCLC). Autorizația de introducere pe piață a EMA va urma în curând.
Deși această recomandare este promițătoare pentru pacienții cu cancer pulmonar, alectinib este posibil să nu fie încă disponibil pentru toți pacienții cu NSCLC în același timp. Există mai multe provocări care cauzează întârzieri în disponibilitate. Cu toate acestea, este posibil ca pacienții să importe medicamente pe baza unui "pacient numit" – cu condiția ca aceștia să aibă îndrumarea corectă și să fie conformi din punct de vedere juridic. Dacă sunteți interesat să obțineți un medicament care nu este încă disponibil în țara dvs., veți găsi informații pe pagina noastră de pornire despre cum vă putem ajuta. Echipa noastră livrează zilnic medicamente care nu au fost încă aprobate din întreaga lume, cu servicii care sunt foarte apreciate de medici și pacienți.
Deci, ce înseamnă recomandarea, și de ce este semnificativă pentru pacienții cu cancer pulmonar la nivel mondial?
Despre cele mai recente progrese în ceea ce privește Alecensa (alectinib)
Alectinib este un medicament baza de prescriptie medicala utilizat pentru a trata persoanele cu cancer pulmonar avansat cu celule non-mici (NSCLC), și al căror tip de NSCLC este cauzată de o anomalie anaplazic limfom kinaza (ALK) gena.
În momentul de față este aprobat doar pentru pacienții care au luat deja medicamentulcrizotinib, dar NSCLC lor sa agravat, sau care nu poate tolera crizotinib.
Crizotinib în prezent este considerat de mulți ca fiind medicamentul numărul unu la alegere pentru tratarea pacienților cu acest tip de cancer pulmonar, deoarece a arătat cele mai bune rezultate până în prezent. Cu toate acestea, faptul că alectinib este recomandat ca un tratament frontline sau "prima linie" reflectă faptul că acesta a arătat rezultate mai bune în răspunsuri decât crizotinib la pacienții netratați. Aceasta este o veste potențial mare.
Explicație medicală rapidă: "Prima linie" înseamnă că un medicament poate fi administrat unui pacient ca o opțiune de tratament foarte primul; "a doua linie" (gândiți-vă "al doilea în linie") înseamnă că medicamentul este o opțiune numai după ce un pacient a încercat primul tratament, a treia linie după primele două medicamente și așa mai departe.
Ce înseamnă această recomandare pentru pacienți?
EMA are acum la nevoie de aproximativ 60 de zile pentru a ridica acest lucru și pentru a pregăti toată documentația necesară și pentru a elibera autorizația de introducere pe piață a Alecensa (alectinib), ca tratament de primă linie pentru NSCLC pozitiv la ALK.
Vestea cea mare pentru pacienții din afara UE este că agențiile de reglementare din alte țări (de exemplu, FDA în SUA, TGA în Australia) va urma, probabil, exemplul și emite aceeași aprobare în lunile următoare. Aceasta este adesea abordarea standard pentru aprobările de medicamente de către agențiile de reglementare.
Fiind o platformă globală pentru pacienți pentru medicamentele nou-aprobate, everyone.org urmărește progresul Alectinib îndeaproape, așa că vom actualiza comunitatea noastră de pacienți de îndată ce există știri.
Pentru mai multe informații despre alectinib (Alecensa) inclusiv eficacitatea (eficacitatea), mergeți la pagina noastră de produs.
