Resurse

Soțul Teresei a fost diagnosticat cu SLA. Ea a petrecut 11 ani ca îngrijitor ul său și discută experiențele ei.

Onpattro (patisiran) este un tratament de primă clasă care încetinește progresia amiloidozei transthyretin ereditare (hATTR).

După ce nu a reușit să demonstreze un beneficiu clar asupra chimioterapiei pe cont propriu, atât FDA și EMA nu recomandă Lartruvo (olaratumab) pentru utilizare în combinație cu chimioterapie pentru noi pacienți STS.

Rezoluții realiste de Anul Nou pentru rezultate durabile!

Peste 50 de țări au aprobat Spinraza (nusinersen), dar nu toate au pus-o la dispoziția pacienților care au nevoie de ea.

Un nou medicament arată îmbunătățiri semnificative din punct de vedere statistic pentru pacienții cu cancer de prostată.

Suntem în căutarea pentru un web developer restante pentru a fi responsabil pentru codificare, design inovator și aspectul site-ului nostru. 

Un nou biosimilar, Truxima (rituximab), prezintă rezultate comparabile cu medicamentul de referință, Rituxan (rituximab), și ia FDA un pas mai departe spre extinderea accesului pacientului la medicamente.

Echipa noastră împărtășește părerea lor despre ceea ce facem la TheSocialMedwork.

Vești pozitive pentru pacienții cu FAP în stadiu incipient; rezultatele unui studiu portughez arată că un transplant de ficat sau Vyndaqel poate prelungi capacitatea de supraviețuire.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) pentru a primi prioritate de revizuire de FDA ca un tratament o singură dată de tip 1 atrofie musculară spinală (SMA).

Australia oferă rambursarea pentru medicina fibrozei chistice.

Comisia Europeană a aprobat Alunbrig (brigatinib) pentru tratamentul unui anumit tip de cancer pulmonar.

O testare a studiului în stadiu avansat Bavencio (avelumab) nu a reușit să-și îndeplinească obiectivele principale la pacienții cu anumite forme de cancer ovarian.

Într-un studiu exploratoriu Ocrevus (ocrelizumab) a încetinit pierderea funcției la nivelul extremităților superioare pentru pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară (PPMS).

Medicii dețin cheia pentru a accesa medicamente noi.

găsim și expediem medicamente în numele pacienților.

își imaginează doi profesori o lume mai bună pentru părțile interesate din industria medicală. 

"Aceste rezultate oferă un salt în înțelegerea despre această boală, care oferă un cadru bazat genetic pentru proiectarea studiilor clinice pentru a dezvolta tratamente mai eficiente de MPAL," 

"Pe scurt, aceasta va ajuta la producerea de medicamente în cazul în care putem fi mult mai încrezători cu privire la cazul în care modificările sunt făcute, astfel încât efectele secundare pot fi minimizate în viitor"

Înțelegeți de ce aprobarea nu înseamnă neapărat disponibilitate și ce puteți face dacă un medicament este aprobat, dar nu este disponibil în țara dumneavoastră.

Ying to Survive" a fost un blockbuster puțin probabil, documentând situația dificilă a unui pacient cu leucemie care se pune în pericol pentru a importa medicamente costisitoare pentru cancer pentru el și compatrioții săi.

Cercetătorii   raportează o clasificare de succes a pacienților cu cancer de sân triplu, care, pentru prima dată, ar permite medicilor să discearnă între cei care pot fi vindecați și cei care ar putea suferi o recidivă. 

Potrivit anchetatorilor studiului, aproximativ o treime dintre pacienți ar putea beneficia de această terapie care poate oferi remisiuni, ameliorează simptomele și poate salva vieți.

"Aceasta este o cale mare de explorare, în special pentru 30 la sută din copiii care se luptă sau nu-l face cu terapie standard."

Aceste descoperiri ne cresc înțelegerea modului în care creierul este afectat de boala Parkinson...