Noi tratamente pozitive her2 cancer de sân 2021


Articolul actualizat ultima dată la 4/1/2021

Pentru noile tratamente triple negative pentru cancerul de sân în 2020, click aici.

Pentru toate tratamentele de cancer de sân pe site-ul nostru, click aici.

Ce este her2 cancer de sân pozitiv? 1.


Receptorul factorului de creștere epidermică uman 2 (HER2) este o proteină care promovează creșterea în exteriorul tuturor celulelor mamare. Celulele canceroase de sân cu niveluri mai mari decât cele normale de HER2 sunt numite HER2-pozitiv. Astfel de tipuri de cancer tind să crească și să se răspândească mai repede decât alte tipuri de cancer de sân, dar sunt mult mai susceptibile de a răspunde la tratamentul cu medicamente care vizează proteina HER2. Există mai multe terapii ei2 vizate.


Care sunt cele mai noi medicamente her2 pozitive pentru cancerul de sân disponibile?


Mai multe medicamente au fost aprobate sau sunt în curs de studiu clinic ca HER2 pozitiv cancer de sân orientate terapii.

Iată câteva dintre ele:


Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) 2,3,4

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) se utilizează pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar HER2 pozitiv nerezectable sau metastatic care au fost tratați anterior pentru cancerul lor metastatic.

Este o combinație a unui medicament anti-HER2 care are aceeași structură de bază ca Herceptin, inhibitorul topoizomerazei I și deruxtecan, un compus care leagă celelalte două împreună. Enhertu a fost conceput pentru a furniza inhibitor de topoizomerază I celulelor canceroase într-un mod orientat prin atașarea inhibitorului topoizomerazei I la medicamentul anti-HER2, care apoi duce chimioterapia la celulele canceroase HER2-pozitive.

La data de 20 decembrie 2019, Food and Drug Administration (FDA), SUA a acordat Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) cu o aprobare accelerată pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar HER2 pozitiv nerezectable sau metastatic care au primit două sau mai multe regimuri anterioare pe bază de HER2 în mediul metastatic. La 25 martie 2020, Agenția pentru Produse Farmaceutice și Dispozitive Medicale (PMDA), Japonia a aprobat Ehertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) pentru tratamentul pacienților cu her2 cancer mamar pozitiv, nerezecabil sau recurent după chimioterapie anterioară (limitarea utilizării la pacienții refractari sau intoleranti la tratamentele standard).


Phesgo (pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf) 5

Phesgo (pertuzumab, trastuzumab și hialuronidase-zzxf) este combinat cu chimioterapie intravenoasă pentru tratamentul adulților cu cancer mamar HER2 pozitiv care a metastazat și al pacienților adulți cu cancer mamar her2 pozitiv precoce.

Pchesgo este un medicament anti-HER2 (imunoterapie). Este o combinație cu doză fixă de pertuzumab, trastuzumab și hialuronidase-zzxf. Pertuzumab și trastuzumab sunt acolo pentru a ataca celulele canceroase, și hialuronidaza este acolo pentru a ajuta organismul dumneavoastră absorbi aceste 2 medicamente.

La data de 29 iunie 2020, Food and Drug Administration (FDA), SUA a aprobat Pchesgo (pertuzumab, trastuzumab, și hialuronidase-zzxf) pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar her2-pozitiv metastazat, precum și pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar her2-pozitiv precoce.


Piqray (alpelisib) 6, 7

Piqray (alpelisib) se utilizează în asociere cu fulvestrant pentru tratamentul femeilor aflate în postmenopauză, iar al bărbaților, cu cancer mamar cu efect de evoluție pozitiv la HER2 negativ, PIK3CA, detectat de un test aprobat de FDA după progresia pe sau după un regim endocrin.

Piqray (alpelisib) este un inhibitor de kinază indicat în asociere cu fulvestrant pentru tratamentul femeilor aflate în postmenopauză, și al bărbaților, cu receptor hormonal (HR)-pozitiv, receptor ul factorului de creștere epidermică uman 2 (HER2)-negativ, PIK3CAmutated, cancer mamar avansat sau metastatic, detectat de un test aprobat de FDA după progresia pe sau după un regim endocrin.

Piqray (alpelisib) a fost aprobat pentru tratamentul femeilor în postmenopauză, și bărbaților, cu receptor hormonal (HR)-pozitiv, receptorul factorului de creștere epidermică umană 2 (HER2)-negativ, PIK3CAmutated, cancer mamar avansat sau metastatic de către Food and Drug Administration (FDA), SUA, la 24 mai 2019 și Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), Europa, pe 29 iulie 2020.


Tukysa

Tukysa (tucatinib) se utilizează în asociere cu trastuzumab și capecitabină pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar her2 avansat, nerezecabil sau metastatic HER2.

Tukysa (tucatinib) este un inhibitor de tirozin kinază care este indicat pentru utilizare în asociere cu trastuzumab și capecitabină pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar her2-pozitiv avansat, inoperabil sau metastatic. Aceasta include pacienții cu cancer care s-a răspândit la creier și care au primit tratament anterior cu trastuzumab, pertuzumab și emtansină ado-trastuzumab (T-DM1).

Tukysa (tucatinib) în asociere cu trastuzumab și capecitabină pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar her2-pozitiv inoperabil sau metastatic tratat anterior a fost aprobat de:

  • Food and Drug Administration (FDA), SUA, pe 17 aprilie 2020. 8.
  • Swissmedic, Elveția, pe 12 mai 2020. 9.
  • Health Science Authority, Singapore pe 19 mai 2020. 10.
  • Sănătate Canada, Canada, pe 3 iunie 2020. 11
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, în data de 12 august 2020. 12

Margenza (margetuximab-cmkb)13

Margenza (margetuximab-cmkb) este prima terapie orientată către HER2 care a îmbunătățit supraviețuirea fără progresie (SFP) față de Herceptin® (trastuzumab), ambele combinate cu chimioterapia, într-un studiu clinic de fază 3 (SOPHIA).

La data de 16 decembrie 2020, Food and Drug Administration (FDA), SUA a aprobat Margenza (margetuximab-cmkb), în combinație cu chimioterapie, pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar her2-pozitiv metastatic care au primit două sau mai multe regimuri anti-HER2 anterioare, dintre care cel puțin unul a fost pentru boala metastatică.

Margenza (margetuximab-cmkb) este de așteptat să fie disponibil în martie 2021.


pot accesa un nou medicament pozitiv her2 pentru cancerul de sân?


Dacă încercați să accesați un medicament her2 pozitiv pentru cancerul de sân care este aprobat în afara țării de reședință, este posibil să vă putem ajuta să îl accesați cu ajutorul medicului dumneavoastră curant. Puteți citi mai multe despre medicamentele pe care vă putem ajuta să le accesați și prețurile lor de mai jos:




De ce să cumperi un medicament her2-pozitiv pentru cancerul de sân cu TheSocialMedwork?


SocialMedwork este înregistrat la Haga la Ministerul Olandez al Sănătății (numărul de înregistrare 6730 BEM) ca intermediar independent de medicamente. Am ajutat pacienți din peste 85 de țări să acceseze mii de medicamente, inclusiv. Cu o rețetă de la medicul dumneavoastră curant, puteți conta pe echipa noastră de experți pentru a vă ghida în condiții de siguranță și legal pentru a accesa medicamente de cancer de sân. Dacă dumneavoastră sau o persoană pe care o cunoașteți căutați să accesați un medicament care nu este încă aprobat acolo unde locuiesc, vă putem sprijini. Contactati-ne pentru mai multe informații.


Referinţe:

  1. Cancer.org
  2. Breastcancer.org
  3. Fda.gov
  4. Daiichisankyo.com
  5. Accessdata.org
  6. Accessdata.org
  7. Ema.europa.eu
  8. Fda.gov
  9. Investor.seagen.com
  10. Hsa.org
  11. Sănătate Canada
  12. Tga.gov

Disclaimer: Acest articol nu este menit să influențeze sau să aibă un impact de îngrijire furnizate de medicul dumneavoastră curant. Vă rugăm să nu modificați tratamentul fără a consulta mai întâi furnizorul de asistență medicală. Acest articol nu este destinat pentru a diagnostica sau trata boala sau de a influența opțiunile de tratament. TheSocialMedwork este cât se poate de sârguincios în compilarea și actualizarea informațiilor de pe această pagină. Cu toate acestea, TheSocialMedwork nu garantează corectitudinea și caracterul complet al informațiilor furnizate pe această pagină.