Noi tratamente her2 pozitive pentru cancerul de sân 2022

Pentru noile tratamente triple negative pentru cancerul de sân în 2020, click aici.

Pentru toate tratamentele de cancer de sân pe site-ul nostru, click aici.

Ce este her2 cancer de sân pozitiv? ^1.

Receptorul factorului de creștere epidermică uman 2 (HER2) este o proteină care promovează creșterea în exteriorul tuturor celulelor mamare. Celulele canceroase de sân cu niveluri mai mari decât cele normale de HER2 sunt numite HER2-pozitiv. Astfel de tipuri de cancer tind să crească și să se răspândească mai repede decât alte tipuri de cancer de sân, dar sunt mult mai susceptibile de a răspunde la tratamentul cu medicamente care vizează proteina HER2. Există mai multe terapii ei2 vizate.

Care sunt cele mai noi medicamente her2 pozitive pentru cancerul de sân disponibile?

Mai multe medicamente au fost aprobate sau sunt în curs de studiu clinic ca HER2 pozitiv cancer de sân orientate terapii.

Iată câteva dintre ele:

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) ^2,3,4

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) este utilizat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de sân HER2 pozitiv neresecabil sau metastatic care au fost tratați anterior pentru cancerul lor metastatic.

Este o combinație a unui medicament anti-HER2 care are aceeași structură de bază ca și Herceptin, chimioterapia medicament topoizomerază I inhibitor, și deruxtecan, un compus care leagă celelalte două împreună. Enhertu a fost conceput pentru a furniza inhibitor topoizomerază I celulelor canceroase într-un mod țintit prin atașarea inhibitorului topoizomerazei I la medicamentul anti-HER2, care apoi transportă chimioterapia la celulele canceroase HER2-pozitive.

La 20 decembrie 2019, Food and Drug Administration (FDA), SUA a acordat Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) cu o aprobare accelerată pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de sân HER2 pozitiv neresecabil sau metastatic care au primit două sau mai multe regimuri anterioare bazate pe anti-HER2 în cadrul metastatic. La 25 martie 2020, Agenția pentru Produse Farmaceutice și Dispozitive Medicale (PMDA), Japonia, a aprobat Ehertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) pentru tratamentul pacienților cu her2 cancer de sân neresecabil sau recurent pozitiv după chimioterapie anterioară (limitați utilizarea la pacienții refractare sau intoleranți la tratamente standard).

Phesgo (pertuzumab, trastuzumab, și hialuronidază-zzxf) ⁵

Phesgo (pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf) sunt combinate cu chimioterapie intravenoasă pentru tratamentul adulților cu cancer de sân HER2 pozitiv care a metastazat și al pacienților adulți cu cancer de sân her2-pozitiv precoce.

Phesgo este un medicament anti-HER2 (imunoterapie). Este o combinație cu doză fixă de pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf. Cel pertuzumab și trastuzumab sunt acolo pentru a ataca celulele canceroase, și hialuronidaza este acolo pentru a ajuta organismul dumneavoastră absorbi aceste 2 medicamente.

Pe 29 iunie 2020, Food and Drug Administration (FDA), SUA a aprobat Phesgo (pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf) pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de sân her2-pozitiv metastazat și pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de sân her2 pozitiv precoce.

Piqray (alpelisib) ^{6, 7}

Piqray (alpelisib) este utilizat în combinație cu fulvestrant pentru tratamentul femeilor aflate în postmenopauză și al bărbaților, cu receptori hormonali (HR)-pozitivi, HER2-negativi, pik3CA-mutant, cancer de sân avansat sau metastatic detectat de un test aprobat de FDA după progresia pe sau după un regim endocrin.

Piqray (alpelisib) este un inhibitor de kinază indicat în combinație cu fulvestrant pentru tratamentul femeilor în postmenopauză și al bărbaților, cu receptor hormonal (HR)-pozitiv, receptorul factorului de creștere epidermic uman 2 (HER2)-negativ, PIK3CAmutated, cancer de sân avansat sau metastatic detectat de un test aprobat de FDA în urma progresiei pe sau după un regim endocrin.

Piqray (alpelisib) a fost aprobat pentru tratamentul femeilor aflate în postmenopauză și al bărbaților, cu receptor hormonal (HR)-pozitiv, receptor al factorului de creștere epidermic uman 2 (HER2)-negativ, PIK3CAmutat, cancer de sân avansat sau metastatic de către Food and Drug Administration (FDA), SUA, pe 24 mai 2019 și Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), Europa, pe 29 iulie 2020.

Tukysa (tucatinib)

Tukysa (tucatinib) este utilizat în combinație cu trastuzumab și capecitabină pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de sân HER2-pozitiv avansat, iresecabil sau metastatic.

Tukysa (tucatinib) este un inhibitor al tirozin kinazei care este indicat pentru utilizare în combinație cu trastuzumab și capecitabină pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de sân HER2-pozitiv avansat, inoperabil sau metastatic. Aceasta include pacienții cu cancer care sa răspândit la creier și care au primit un tratament prealabil cu trastuzumab, pertuzumab, și ado-trastuzumab emtansine (T-DM1).

Tukysa (tucatinib) în asociere cu trastuzumab și capecitabină pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de sân inoperabil sau metastatic HER2 pozitiv tratat anterior a fost aprobat de:

• Food and Drug Administration (FDA), SUA, pe 17 aprilie 2020. ^8.
• Swissmedic, Elveția, pe 12 mai 2020. ^9.
• Health Science Authority, Singapore pe 19 mai 2020. ^10.
• Sănătate Canada, Canada, pe 3 iunie 2020. ¹¹
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, în data de 12 august 2020. ¹²

Margenza (margetuximab-cmkb)¹³

Margenza (margetuximab-cmkb) este prima terapie orientată spre HER2 care a îmbunătățit supraviețuirea fără progresie (PFS) față de Herceptin® (trastuzumab), ambele combinate cu chimioterapia, într-un studiu clinic de fază 3 cap-la-cap (SOPHIA).

Pe 16 decembrie 2020, Food and Drug Administration (FDA), SUA a aprobat Margenza (margetuximab-cmkb), în combinație cu chimioterapia, pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de sân metastatic HER2-pozitiv care au primit două sau mai multe regimuri anti-HER2 anterioare, dintre care cel puțin unul a fost pentru boala metastatică.

Margenza (margetuximab-cmkb) se preconizează că va fi disponibil în luna martie a anului 2021.

pot accesa un nou medicament pozitiv her2 pentru cancerul de sân?

Dacă încercați să accesați un medicament her2 pozitiv pentru cancerul de sân care este aprobat în afara țării de reședință, este posibil să vă putem ajuta să îl accesați cu ajutorul medicului dumneavoastră curant. Puteți citi mai multe despre medicamentele pe care vă putem ajuta să le accesați și prețurile lor de mai jos:

Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)

Phesgo (pertuzumab, trastuzumab, și hialuronidază-zzxf)

Piqray (alpelisib)

Tukysa (tucatinib)

Vezi toate

De ce să accesezi un medicament her2 pozitiv pentru cancerul de sân cu everyone.org?

everyone.org este înregistrată la Haga la Ministerul Sănătății din Olanda (număr de înregistrare 16258 G) ca distribuitor angro de produse farmaceutice. Am ajutat pacienți din peste 85 de țări să aibă acces la mii de medicamente, inclusiv. Cu o rețetă de la medicul curant, vă puteți baza pe echipa noastră de experți pentru a vă îndruma în siguranță și în mod legal pentru a accesa medicamente pentru cancerul de sân. Dacă dvs. sau cineva pe care îl cunoașteți caută să acceseze un medicament care nu este încă aprobat în locul în care locuiește, noi vă putem sprijini. Contactați-ne pentru mai multe informații.

Referinţe:

1. Cancer.org
2. Breastcancer.org
3. Fda.gov
4. Daiichisankyo.com
5. Accessdata.org
6. Accessdata.org
7. Ema.europa.eu
8. Fda.gov
9. Investor.seagen.com
10. Hsa.org
11. Sănătate Canada
12. Tga.gov

Disclaimer: Acest articol nu este menit să influențeze sau să influențeze îngrijirea oferită de medicul curant. Vă rugăm să nu faceți modificări la tratamentul dumneavoastră fără a consulta mai întâi furnizorul de asistență medicală. Acest articol nu este destinat pentru a diagnostica sau trata boala sau pentru a influența opțiunile de tratament. everyone.org este cât se poate de sârguincios în compilarea și actualizarea informațiilor de pe această pagină. Cu toate acestea, everyone.org nu garantează corectitudinea și caracterul complet al informațiilor furnizate pe această pagină.